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肿瘤基因检测肺癌

韶关肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关172个基因,帮助了解肿瘤特点并寻找潜在治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在韶关工作生活,长期吸烟且近期感到持续性咳嗽或胸闷的人士。
  • 韶关的亲友确诊肺癌,自身也想了解相关风险,提前关注健康。
  • 已在韶关医院诊断肺部有结节或阴影,希望获取更多信息辅助判断。
  • 身处韶关,因职业或环境因素长期接触粉尘油烟,担忧肺部健康。
  • 在韶关生活,有肺癌家族史,希望通过科学方式评估自身风险。
  • 希望了解自身状况,为健康管理提供更多参考依据的韶关居民。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体像一个精密的城市,基因就是城市的‘设计蓝图’。这项检测,就像派出一支专业的‘侦查队’,从您的血液中寻找可能来自肺部的不寻常‘信号’——即肿瘤释放到血液中的微量DNA片段。我们使用新一代测序技术,重点检查与肺癌密切相关的172个‘关键点位’(基因),看看它们是否有特定变化。这些变化可能指向肿瘤的某些特性,有时能揭示一些已有成熟药物的治疗靶点,为后续的健康管理或就医问询提供一份有价值的参考信息。需要理解的是,血液检测有其灵敏度局限,它主要捕捉到的是相对明显的‘信号’;如果肿瘤释放到血液中的DNA非常少,或者某些变化不在我们检测的172个基因范围内,则可能无法被发现。因此,报告结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可。无需空腹,正常饮食饮水不影响检测。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在韶关与我们合作的采样点完成抽血,我们也支持邮寄采血管的服务,您在家中或附近诊所完成采样后,通过快递寄回实验室。从采样到您收到电子版报告,通常需要10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

我们使用的技术是经过大量验证的新一代测序平台,对血液中特定基因变化的检测具有高度的特异性。实验室遵循严格的质量控制流程。血液检测是一种安全无创的方式。请您知悉,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,存在检测不到的可能性。此外,检测的是基因层面的变化,不能替代影像学检查来定位肿瘤。如果检测结果提示有临床意义的发现,建议您携带报告咨询专业人士,他们可能会建议结合其他检查来获得更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确率高吗?会不会有误差?
检测遵循严格的实验室质控标准,采用经过验证的技术流程,整体准确率很高。如同所有医学检测一样,存在极低的技术性误差可能。报告会包含质量控指标。若结果不确定,实验室会进行复核。最重要的是,结果需由医生结合您的整体情况来综合判断。
报告里推荐的“靶向药”,我是不是拿着报告直接去买来吃就行?
绝对不可以自行用药。报告中的药物建议是基于基因检测结果的科学参考,但具体用药方案必须由您的主治医生,结合您的全面临床状况来最终决定和开具处方。
不同城市的价格会不一样吗?我在韶关做会不会更贵?
您好,同一检测项目在全国的官方建议零售价通常是统一的。不过,由于各城市合作服务点的运营成本可能略有差异,最终价格可能有所浮动。建议您直接咨询韶关当地的授权服务点获取确切报价。
这个检测和市场上几千块的基因检测套餐有什么不同?
您好,主要区别在于深度和专业性。我们的“肺癌-172基因”是专注于肺癌的深度检测,针对性强,解读更专业。市场上一些低价套餐多为消费级基因检测,覆盖疾病广但每个病种深度浅,主要用于了解 ancestry 或娱乐性特质,其疾病风险评估的严谨性和临床关联性较低。
检测的收费是一次性的吗?后面还有没有隐藏费用?
11120元是一次性收取的检测及分析解读服务费,价格透明。除了您自愿选择的上门服务或加急服务外,没有其他隐藏费用。请注意此为自费项目。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,医保不支持报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您近期接受过输血,请务必提前告知咨询顾问。
  • 收到采血套件后,请检查包装是否完整,并尽快安排采样。
  • 采样后,请按说明将样本及时寄回,避免长时间放置。
  • 报告出具后,建议您妥善保管,并在需要时提供给专业人士参考。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私。
  • 本检测报告为信息参考,不直接用于诊断,所有医疗决策请遵专业人士指导。

用户评价 (11条,均分4.8)

孟** 已验证 甲状腺结节

线上客服响应很快,每一步都有短信通知,从样本接收、检测到报告生成,心里有数不慌张。报告准时送达,准确性经过医生确认。对我们家属来说,清晰的过程和可靠的结果一样重要。

机构回复

是的,我们深知等待过程中的焦虑。因此我们优化了全流程通知服务,让您随时知晓进展。感谢您对我们“过程透明”和“结果可靠”的双重认可!

2026-03-2840人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

老爸确诊肺鳞癌,主治医生推荐做这个血液基因检测,说是化疗前看看有没有靶向药机会。我们最怕等结果等太久耽误治疗,没想到从抽血到拿到报告只用了7天!太快了!报告里真的找到了一个可用的靶点,医生立马调整了方案,现在我们心里踏实多了。

机构回复

听到我们的服务能帮助到您的家人,我们由衷地感到高兴。快速、精准地锁定治疗机会,正是我们血液检测的核心目标。祝愿您父亲后续治疗顺利!

2026-03-2522人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

最开始是通过公众号文章了解的,留言咨询后很快就有人联系我。整个过程中没有任何强行推销的感觉,问什么答什么,氛围很轻松。这种基于信任的销售,让人很舒服。

机构回复

感谢您的评价。我们相信,建立信任是服务的第一步。因此,我们的顾问都致力于提供客观、专业的咨询,而非单纯的销售。很高兴您拥有了一次舒适的体验。

2026-03-2315人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后,担心复发转移。这个检测不用跑医院排队,在线下单后自己约护士上门就行,时间自由。采血包邮寄过来包装专业,还有冰袋保温。感觉每一步都考虑到了用户的实际困难,很贴心。

机构回复

感谢您的细心观察!我们注重从样本采集源头保障质量,确保运输安全。便捷与专业并重是我们的追求,祝您康复顺利,健康常伴。

2026-03-1819人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

环境很好,但报告有点“太专业”了。虽然最后有医生解读,但提前拿到电子版报告时,里面一大堆基因符号和突变频率,像看天书,那几天特别慌。建议报告里能给每个部分加点通俗易懂的简介,比如“这部分主要看您对A类药物的敏感性”,让我们非专业人士也能先有个底。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已意识到原始报告的专业术语可能给用户带来理解压力。我们正在开发面向用户的报告导读版块,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的可读性和友好度。

2026-03-0522人觉得有用
胡** 已验证 乳腺癌术后

检测流程服务都不错,护士上门也很专业。就是报告等待时间比最初告知的最晚日期还晚了一天,虽然理解可能有波动,但等待的每一天都很煎熬,希望能更精准些。报告本身内容还是很详细的。

机构回复

让您多焦虑了一天,我们深表歉意。我们会将您的情况反馈给实验室流程团队,持续优化周期预估的准确性,减少您的等待煎熬。感谢您的理解与包容。

2026-03-1219人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

检测本身很好,性价比在同类里算高的。但配套的在线报告解读服务需要预约排队,等了一会儿。建议能增加客服人手。不过,最后专家的解读非常耐心仔细,把报告里每个细节都讲清楚了,这点加分。

机构回复

真诚感谢您的建议!近期咨询量确实增长较快,我们正在紧急扩充解读团队,以缩短等待时间。很高兴最终的解读服务能让您满意,我们会继续提升服务响应速度。

2026-02-1633人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

给爸爸做检测,他怕检测结果以后影响保险什么的,纠结了好久。客服耐心解释了数据存放规则,说个人数据是加密储存在独立服务器,不和任何保险机构共享。报告出来后我们可以选择自己下载PDF,不在平台留记录。爸爸这才放心,说考虑得很周全。

机构回复

您的选择对我们很重要!我们承诺检测数据仅用于出具报告,采用金融级加密存储且绝不向第三方(包括保险机构)共享。您随时可自主下载并永久删除平台记录,完全掌控数据。

2025-10-2366人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

作为患者,我对抽血挺抗拒的,有心理阴影。这次护士小姐姐特别温柔,一直让我别看她操作,跟我聊些轻松的话题,不知不觉就抽完了。情绪照顾很到位。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们始终相信,医疗技术之外,人文关怀同样不可或缺。很高兴我们的护士能帮助您放松完成采样,祝您一切安好!

2024-12-0958人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

产品本身不错,但我只能给3星,主要觉得价格还是偏高。虽然理解高端检测成本高,但对普通家庭来说是一笔不小的负担。希望能有一些分期付款的选项,或者对经济特别困难的重症患者有一些援助渠道。毕竟,这是救命的信息。

机构回复

完全理解您的感受,并感谢您坦诚的意见。价格确实反映了从检测设备、试剂、生信分析到专家解读的全链条成本。您关于支付方式和援助计划的建议非常好,我们已经开始与相关公益组织洽谈合作,探索可能的患者支持方案。再次感谢您的呼吁。

2025-05-276人觉得有用
汪** 已验证 家族史筛查

咨询体验很棒,报告也很专业。但对我这种非专业人士来说,报告正文部分还是偏学术化了,虽然有一页摘要,但中间的详细数据看着有点懵。如果能有个更简化、带重点标注的“家属版”报告选项就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已经关注到不同用户对报告呈现形式的需求差异。您的“家属版”想法非常有价值,我们已列入产品优化讨论,力求让信息呈现更人性化。

2024-08-0560人觉得有用

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